PrenatalSAFE®
PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno.
PrenatalSAFE® prevede 8 livelli di approfondimento, grazie ai quali è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile.
PrenatalSAFE® permette infatti di verificare la presenza di aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, di alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e di identificare mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.
IL PrenatalSAFE® è un test SEMPLICE, SICURO, RAPIDO, AFFIDABILE, SENSIBILE e fornisce dei RISULTATI CHIARI!
IL PrenatalSAFE® E’ SEMPLICE
E’ richiesto un semplice prelievo ematico della gestante alla 10a settimana di gravidanza, dal quale si analizza il DNA fetale circolante.
IL PrenatalSAFE® E’ SICURO
E’ un test non invasivo, vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.
IL PrenatalSAFE® E’ RAPIDO
Grazie alla nuova Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati del test PrenatalSAFE potranno essere disponibili dopo soli 3 giorni lavorativi.
IL PrenatalSAFE® E’ AFFIDABILE
Sensibilità 99,9% per i cromosomi 21,18 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali con percentuali di falsi positivi inferiori a 0,01.
IL PrenatalSAFE® E’ SENSIBILE
Permette di rilevare le aneuploidie cromosomiche anche a bassa quantità di DNA fetale (2%), a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale >4%.
IL PrenatalSAFE® RISULTATI CHIARI
PrenatalSAFE® è il test prenatale non invasivo che fornisce i risultati più chiari: aneuploidia RILEVATA o aneuploidia NON RILEVATA, nei limiti di risoluzione della metodica.
L’esame PrenatalSAFE® è rivolto a tutti i seguenti seguenti casi:
• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Età paterna avanzata (>40 anni)
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
• Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata.
• Coppie con età paterna avanzata (PrenatalSAFE® Complete)
Comunque TUTTE LE DONNE in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test.
Con il PrenatalSAFE® è possibile effettuare 8 diversi Livelli di approfondimento
PrenatalSAFE® 3
PrenatalSAFE® 5
PrenatalSAFE® Plus
PrenatalSAFE® KARYO
PrenatalSAFE® KARYO Plus
PrenatalSAFE® Complete
PrenatalSAFE® Complete Plus
PrenatalSAFE® Full Risck
Ulteriori vantaggi offerti dal test PrenatalSAFE
# Villocentesi o Amniocentesi gratuita in caso di esito positivo per aneuploidia, anomalia cromosomica strutturale o presenza di mutazione genetica e follow up gratuito del risultato patologico.
# Test RhSafe® integrato gratuitamente, per la determinazione non invasiva del fattore Rh (D) fetale in gestanti Rh (D) negative.
# Refertazione rapida con tempi di risposta di ~3-5 giorni lavorativi
# Rimborso completo in caso di esito non conclusivo
